瑞德西韋臨床試驗樂觀，美國國衛院數據與 WHO 引用的中國研究相左

美國國立衛生研究院在台灣時間 30 日發表藥品「瑞德西韋」的臨床試驗結果，與中國類似研究的結論完全相反。

據美國媒體《CNBC》報導，白宮武漢肺炎（COVID-19）專案小組成員、免疫學權威佛奇（ Anthony Fauci ）對瑞德西韋的效果亦表達樂觀，「數據顯示，瑞德西韋在縮短（病患）恢復時間上，具有明確、顯著、積極的作用。」

這項臨床研究名為「Adaptive COVID-19 Treatment Trial」，由美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，縮寫 NIH）及美國國立過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases ，縮寫 NIAID）共同贊助。

研究時間從 2 月 21 日開始，對全球包括美國、德國、丹麥、西班牙等國的多家醫院，總共 1063 名武漢肺炎患者做隨機對照實驗，即實驗組使用靜脈注射瑞德西韋（Remdesivir）、對照組則注射無藥效的安慰劑。

依據美國國衛院公佈的初步數據分析結果，接受瑞德西韋的晚期武漢肺炎住院患者，康復速度比接受安慰劑的類似患者明顯快得多，高達 31%，從 15 天提早至 11 天。

接受安慰劑的患者死亡率是 11.6%，瑞德西韋治療的患者死亡率則為 8%。不過這個不大的差距，並未達到統計學上的顯著差異，專家表示，還需要進一步研究。

瑞德西韋是吉利德科學公司（Gilead Sciences）的一款尚未在任何國家上市的藥品，原本開發的用途是治療伊波拉病毒（Ebolavirus）導致的伊波拉出血熱（Ebola Hemorrhagic Fever）的藥物。

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此消息釋出後，吉利德公司的股票在盤中大漲逾 8%，美股當天收盤價在 83.14 美元一股，漲了 5.68%。

美國總統川普則表示，他希望食品和藥物管理局盡快（as quickly as they can）批准瑞德西韋作為抗武漢肺炎藥物，「我們希望看到非常快速的批准，特別是那些有效的東西。」

We would like to see very quick approvals, especially with things that work

美國 FDA 發言人 Michael Felberbaum 表示，FDA 和吉利德公司一直在討論有關加速藥物生產的相關議題。

吉利德公司表示，因為多數患者可能是接受 5 天的瑞德西韋治療，5 月底前該公司能生產 150 萬劑，這個量最多可提供 21 萬次療程，首批藥物該公司將免費提供給美國人民。

不過，先前由吉利德無償提供同樣藥品、在中國進行的類似臨床試驗，結果發表在知名期刊《刺胳針》（The Lancet）上，稱使用瑞德西韋與安慰劑對患者並無差異，既沒有加快恢復速度、也沒有降低死亡率。

WHO 提出這份中國研究，表示瑞德西韋無助於對抗武漢肺炎病毒。但該臨床試驗聲稱因「中國患者人數不足」而提前中止，原本需要招募 453 名受試者，卻只有約一半左右的 237 人參與，研究結果的可信度如何讓人存疑。

該中國試驗的負責人、中日友好醫院院長曹彬對此，接受中國媒體《財新網》訪問時說，「NIH 的研究終點設計和我們是不一樣的…… 273 例患者應該不算少了，如果瑞德西韋真的是神藥，對照組又是安慰劑，如果兩者差別大，不管怎麼比，也能看出來了。」

核稿編輯：Mia

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